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        預防接種異常反應鑒定
        發布時間:2021/08/06     字體顯示:

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        基本信息

        事項名稱預防接種異常反應鑒定
        事項編碼2000-F-00100-140500實施編碼11140500MB1970543F3140723004W00
        權力部門晉城市衛生健康委員會權力來源法定本級行使
        事項類型行政確認辦件類型承諾件
        法定時限15個工作日承諾時限15個工作日
        辦理對象自然人是否收費不收費
        收費依據不涉及收費收費標準不涉及收費
        行使層級市級是否需要中介服務
        是否進駐大廳是否可網上辦理
        是否一窗辦理是否設置審批情形
        是否就近辦是否一次辦
        辦理深度二級標準(網上申報,原件預審)到現場辦理次數1次
        咨詢電話2022153政務中心投訴電話0356-12345
        通辦范圍全市數量限制
        是否依企業、群眾申請辦理結果名稱01鑒定申請書
        結果樣本01鑒定申請書.doc

        收起全部

        申請條件

        1、受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議時,可以在收到預防接種異常反應調查診斷結論之日起60日內向接種單位所在地設區的市級醫學會申請進行預防接種異常反應鑒定

        申報材料

        序號材料名稱規格份數出具單位材料要求材料下載
        1預防接種異常反應調查診斷結論。原件1份 復印件3份?
        紙質版/電子版
        申請人提供必要?
        具有法律效應,專家簽字,并加蓋公章
        2與診斷治療有關的門診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單(檢驗報告)、醫學影像檢查資料、病理資料、護理記錄等病歷資料。原件1份 復印件3份?
        紙質版/電子版
        申請人必要?
        蓋紅章
        3預防接種異常放映鑒定申請書原件1份 復印件3份?
        紙質版/電子版
        申請人必要?
        蓋章
        空表下載樣表下載

        平臺流程

        受理

        環節內容辦理人時限(工作日)辦理說明
        依據提交材料,并現場審核李芳5專家組現場評定給于鑒定并提出書面鑒定結果

        辦結

        環節內容辦理人時限(工作日)辦理說明
        依據提交材料,并現場審核。李芳10專家組現場審核,并書面提出鑒定結果

        辦理流程圖

        辦理流程圖

        特別程序

        特別程序名稱委托評估完成時限15個工作日

        設立依據

        1
        法律法規名稱《疫苗流通和預防接種管理條例》
        條款名稱第四十四條、第四十五條
        條款內容【行政法規】 疫苗流通和預防接種管理條例 第四十四條 預防接種異常反應爭議發生后,接種單位或者受種方可以請求接種單位所在地的縣級人民政府衛生主管部門處理。因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾或者群體性疑似預防接種異常反應,接種單位或者受種方請求縣級人民政府衛生主管部門處理的,接到處理請求的衛生主管部門應當采取必要的應急處置措施,及時向本級人民政府報告,并移送上一級人民政府衛生主管部門處理。 第四十五條 預防接種異常反應的鑒定參照《醫療事故處理條例》執行,具體辦法由國務院衛生主管部門會同國務院藥品監督管理部門制定。
        2
        法律法規名稱《預防接種異常反應鑒定辦法》
        條款名稱第五條 、 第十四條、第十七條、 第二十七條
        條款內容《預防接種異常反應鑒定辦法》(2008年衛生部令第60號) 第五條 預防接種異常反應鑒定由設區的市級和省、自治區、直轄市醫學會負責。 第十四條 受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議時,可以在收到預防接種異常反應調查診斷結論之日起60日內向接種單位所在地設區的市級醫學會申請進行預防接種異常反應鑒定,并提交預防接種異常反應鑒定所需的材料。 第十七條 對設區的市級醫學會鑒定結論不服的,可以在收到預防接種異常反應鑒定書之日起15日內,向接種單位所在地的省、自治區、直轄市醫學會申請再鑒定。 第二十七條 預防接種異常反應鑒定書由專家鑒定組組長簽發。鑒定書應當加蓋預防接種異常反應鑒定專用章。醫學會應當在作出鑒定結論10日內將預防接種異常反應鑒定書送達申請人,并報送所在地同級衛生行政部門和藥品監督管理部門。

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